身高体重测量仪厂家认为，垂体性侏儒症的病因至今仍不清楚，已知大部分垂体性侏儒症是不遗传的，如特发性垂体性侏儒症、继发性垂体性侏儒症、心理社会性垂体性侏儒症等。但是有少数与遗传有关，它们是通过隐性遗传、显性遗传、多基因遗传的方式表现出来的。属遗传的垂体性侏儒症分两大类：即家族性垂体性侏儒症和下丘脑或垂体发育异常。
（1）家族性垂体性侏儒症：这种垂体性侏儒症单纯缺乏生长激素，从表现形式上、代谢上及遗传上又可分为以下几种类型：
I型：最常见。其表现形式与特发性垂体性侏儒症相似，病人到成人时身高111-142厘米，血液中测不到生长激素，对兴奋生长激素的刺激试验也无反应。用生长激素治疗有效。胰岛素分泌功能差，对兴奋胰岛索分泌的刺激反应低于正常，对外源性胰岛素敏感，呈延长低血糖反应。是常染色体隐性遗传。
Ⅱ型：少见。与I型相同的是血中也测不到生长激素。不同的是：用生长激素治疗反应差，基础胰岛素分泌正常，对兴奋胰岛素分泌的刺激反应高于正常，对外源性胰岛素不敏感，不出现低血糖反应。是常染色体显性遗传。
拉伦侏儒：是一种垂体性诛儒。以东方犹太人中多见，但是世界各地都有这种病例。成人身高约110厘米左右，智力低下。血浆中生长激素水平不低，用生长激素治疗无效。
俾格米侏儒：表现形式与I型病人相似。成年身高：男性平均为151厘米，女性为142厘米左右。血浆中生长激素、生长介素水平正常。可能因周围组织的受体有缺陷，对生长介素不敏感，故用生长激素治疗无效。与多基因遗传可能有关。另外一些病人除了生长激素缺乏，还同时伴有数种垂体促激素缺乏。
（2）下丘脑或垂体发育异常：这类垂体性侏儒症病人，除生长激素缺乏外，还有一些先天性畸形的表现，例如无脑畸形、先天无垂体、原发性小头、前脑无裂畸形、虹膜-牙发育不全等。
上述两类垂体性侏儒都有一定的遗传性。其父母、同胞兄弟、姐妹的身高往往是正常的，其子代也可表现为正常身高。
